Alerta Anmat: cremas y equipos de estética prohibidos

Tras una investigación oficial, se lanzó una Alerta Anmat para retirar del mercado productos cosméticos y aparatología que no contaban con registro sanitario. El organismo detectó irregularidades graves en la fabricación de equipos HIFU y la usurpación de legajos en cremas de origen salteño.

La medida busca proteger a los usuarios, ya que la falta de autorizaciones impide garantizar la seguridad y eficacia de estos artículos de uso médico y estético.

Los detalles de la Alerta Anmat sobre aparatología

A través de la disposición 792/2026, el organismo nacional puso el foco en la empresa Dermoequipos SRL. Los equipos prohibidos por ser fabricados sin la habilitación correspondiente son:

Dermofrax Dermotherap (Radiofrecuencia)
Dermohifu-7D-FEM Dermotherap (Tecnología HIFU)

Según el organismo, estos dispositivos se distribuían sin registro ni documentación técnica, lo que representa un riesgo para quienes se someten a estos tratamientos estéticos.

Cremas y protectores solares con datos falsos

Por otro lado, la disposición 793/2026 prohibió todos los productos del Laboratorio Ruefenacht (Salta). Se confirmó que el número de legajo en los envases había sido usurpado. Los productos retirados son:

Rucrem curativa (Cicatrizante)
Rucrem bloqueador solar RB FPS 80
ATO-FLEX FORTE (Antiinflamatorio)

Otros inhabilitados: Verrugol y equipos médicos

Finalmente, la disposición 802/2026 prohibió el producto Verrugol, del Laboratorio Fiorano, por no contar con permisos de la Farmacopea Argentina. La medida también alcanzó a insumos médicos como sondas de su