La Obra Social Galeno emitió un comunicado sobre la medicación que necesita Valentina para el tratamiento de su atrofia de médula espinal, cuyo caso se conoció hoy a través de un video que grabaron sus padres contando la historia de su hija. “Lo único que quiero es que la medicación salga rápido y que el ministerio de salud de la nación resuelva con Galeno, mi lucha no es con la obra social, lo único que pido es que autoricen la medicación porque sale dos millones de dólares y es muy especial y los procesos no son tan rápidos”, expresó Gisela, la mamá de Valentina que es oriunda de San Lorenzo.

Galeno expresó en un comunicado que señala que “el viernes 9 de abril se recibió el pedido de Zolgensma (terapia genética) para la paciente Valentina de 23 meses y 15 días con diagnóstico de Atrofia de Médula Espinal. En este caso, sólo se puede administrar en pacientes con anticuerpos negativos para Adenovirus. La paciente está en tratamiento desde marzo de 2020 con Spinraza, recibiendo la dosis de ataque y mantenimiento cada cuatro meses con muy buena evolución”, señalaron desde la obra social.

Los papás de Valentina solicitaban la intervención del Ministerio de Salud de la Nación para que Valentina, que cumple los dos años el próximo 24 de abril obtenga la autorización de la medicación antes de esa fecha porque es la cura para su enfermedad degenerativa. La gran repercusión a través de las redes sociales del pedido, motivó la respuesta de la obra social: ” No tenemos tiempo para los procesos, y que el Ministerio de Salud o Galeno paguen esta medicación y que se resuelva en 15 días, por eso tratamos que la gente nos apoye, si iba sola, no iba a tener esta respuesta, y mi hija no iba a recibir la cura de la enfermedad”, sostuvo Gisela.

Desde la obra social prepaga expresaron que están evaluando el pedido y solicitaron los estudios necesarios de laboratorio que determinan que la paciente está en condiciones de recibir el tratamiento solicitado, con lo cual está de acuerdo la médica neuróloga tratante. Y aclararon que el Zolgensma fue autorizado por Anmat para comercializar en Argentina el pasado seis de abril, para la Atrofia de Médula Espinal Tipo I y II en menores de dos años de edad.