Anmat prohibió medicamentos de tres lotes elaborados por la firma Drawer S.A. tras detectar fallas graves durante una inspección oficial. La medida busca proteger la salud pública frente a irregularidades en el proceso de fabricación.

Lotes afectados: Anmat prohibió medicamentos

Durante el operativo, los inspectores detectaron deficiencias críticas en la producción. Por esta razón, la Anmat ordenó el retiro del mercado y el recupero obligatorio de los siguientes lotes:

Diclofenac Drawer / Diclofenac Sódico (Diclofenac Epolamina) 75 mg/3 ml – solución inyectable
Vancomicina Drawer / Vancomicina (Clorhidrato) 1000 mg – polvo para inyectable
Ampicilina Sulbactam Drawer / Ampicilina + Sulbactam – polvo para inyectable

Estos productos no deben ser utilizados en centros de salud ni mantenerse disponibles en depósitos o farmacias institucionales.

Inmovilización preventiva de más lotes

Además del retiro de los lotes mencionados, la Anmat decidió inmovilizar preventivamente 139 lotes adicionales. Esta medida permanecerá hasta que concluyan los análisis técnicos y se confirme que los productos cumplen con los estándares de calidad necesarios.

La Anmat suspendió las actividades del laboratorio

La inspección detectó fallas clasificadas como críticas y mayores, generando alertas sobre la seguridad, calidad y eficacia de los medicamentos. Por ello, la Anmat inhibió todas las actividades productivas de Drawer S.A. hasta que la empresa regularice la situación, implemente las mejoras requeridas y obtenga su Carta de Cierre, condición indispensable para retomar la producción.