La Anmat prohibió un desinfectante de superficies e investiga la venta de implantes médicos vencidos

El organismo sanitario restringió la comercialización en todo el país de un producto de la marca “Clean On” por graves fallas en su rotulado y registro. A su vez, alertó sobre un lote de tornillos para cirugías que eran falsificados y reacondicionados.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) oficializó dos disposiciones mediante las cuales prohibió en todo el territorio nacional el uso, la distribución y la comercialización de insumos sanitarios de alto riesgo. La resolución alcanza a un desinfectante de uso profesional y a un conjunto de elementos ortopédicos que se encontraban en circulación en forma irregular.

La primera de las medidas recayó sobre el producto “Clean On. Desinfectante de superficie”, una formulación rotulada para uso profesional cuya venta libre se encuentra expresamente prohibida. La intervención del organismo nacional se inició a partir de denuncias anónimas sobre la oferta en el mercado de artículos domisanitarios que no contaban con los registros correspondientes.

Durante las inspecciones, las autoridades detectaron superposición de etiquetas y serias inconsistencias en la información al consumidor. Las inscripciones registradas para los establecimientos elaboradores figuraban dadas de baja en el sistema oficial, uno de los rótulos omitía la dosis de aplicación requerida y los envases carecían de numeración de lote y fecha de vencimiento. Ante esta serie de anomalías, la entidad catalogó al producto como ilegítimo, al no poder garantizar las condiciones de seguridad, eficacia y formulación química de la sustancia.

Por otra parte, la Anmat dispuso una alerta sanitaria severa tras detectar tornillos para implantes identificados bajo la denominación Bio Asist – Implants. Según el informe técnico, se determinó que los elementos quirúrgicos resultaban ser productos falsificados, con fechas de validez expiradas y sometidos a procesos ilegales de reacondicionamiento para su reinserción en el circuito médico.

Desde el organismo regulador remarcaron que el uso de esta clase de insumos ortopédicos adulterados representa un “alto riesgo” para la salud de los pacientes, motivo por el cual se ordenó el retiro inmediato del mercado y el inicio de las actuaciones administrativas correspondientes para deslindar responsabilidades penales e institucionales.