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La provincia de Santa Fe firmó un acuerdo por un millón de vacunas de Cansino

Lo anunció el gobernador Omar Perotti a través de su cuenta de Twitter. El uso de emergencia de la vacuna monodosis de origen chino-canadiense fue aprobado este viernes por el Ministerio de Salud de la Nación.

El gobernador Omar Perotti anunció a través de su cuenta de Twitter que la provincia de Santa Fe firmó el acuerdo para la provisión de un millón de vacunas Convidecia contra el coronavirus del laboratorio CanSino, cuyo uso de emergencia fue autorizado este viernes a la tarde por el Ministerio de Salud de la Nación.

Además, aseguró que el convenio firmado con el laboratorio CanSino “será complementario al proceso que viene llevando adelante la Nación” en la búsqueda de vacunas, e informó que la provincia tiene acuerdos para la provisión de dosis con otros tres laboratorios: Bharat Biotech International (vacuna Covaxin), Johnson&Johnson (vacuna Janssen), y G42 de Emiratos Árabes (vacuna Sinopharm).

La autorización de Nación

El ministerio de Salud de la Nación autorizó este viernes el “uso de emergencia” de la vacuna Covidencia contra el coronavirus del laboratorio chino-canadiense CanSino, e informó que avanza con el acuerdo para la compra de 5,4 millones de dosis “en función de su disponibilidad”.

“La ministra de Salud Carla Vizzotti firmó la Resolución 2021-1671 que autoriza el uso de emergencia de la vacuna CONVIDECIA de la empresa Cansino Biologics INC y avanza el acuerdo por 5,4 millones de dosis en función de su disponibilidad”, publicó la cuenta oficial de Twitter del Ministerio de Salud de la Nación.

De acuerdo a la resolución, la autorización se da “de conformidad con las recomendaciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat)”.

Para dar su autorización, la Anmat accedió a información sobre la seguridad y eficacia de la vacuna, así como a la que indica que no se han presentado eventos adversos graves, ni se han identificado diferencias significativas en la eficacia observada en los diferentes grupos etarios que participaron de los ensayos clínicos, según precisa la resolución.

Además, el Ministerio de Salud “recolectó información relacionada a la seguridad y eficacia del producto, tal como lo hace con todas las vacunas, y el registro de posibles efectos adversos o clínicamente significativos, acorde a los establecido en los esquemas vigentes”.

La autorización de la vacuna, tiene como marco la ley 27.491, que considera a la inmunización como “una estrategia de salud pública preventiva y altamente efectiva y la considera como bien social, sujeta a principios de gratuidad, interés colectivo, disponibilidad y amplia participación, declarándola de interés nacional”.

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